Top #10 Xem Nhiều Nhất Phân Biệt Quá Trình Tổng Hợp Adn Và Arn Mới Nhất 5/2022 # Top Like

--- Bài mới hơn ---

Cấu Trúc Và Chức Năng Của Adn Và Arn

Tính Chất Hoá Học, Cấu Tạo Phân Tử Của Glucozo, Fructozo Và Bài Tập

Phân Biệt Cơ Sở Dữ Liệu (Database) Và Hệ Quản Trị Cơ Sở Dữ Liệu (Dbms)

So Sánh Giống Và Khác Nhau Giữa Cơ Sở Dữ Liệu Và Quản Trị Cơ Sở Dữ Liệu?

Cách Dùng Mạo Từ A, An Và The

Published on

cũng khá ổn! nhưng 1 số máy không hiển thị đước hết các dạng vdeo trong đó!

1. 1. CƠ CHẾ TÁI BẢN ADN VÀ CƠ CHẾ TỔNG HỢP ARN Tên thành viên nhóm:  Lưu Thị Duyên  Nguyễn Thị Thủy_1993  Ngô Thị Tuyết
2. 2. Cấu trúc của chuỗi xoắn kép ADN Ph©n tö ADN gåm 2 chuçi polinucleotit liªn kÕt víi nhau b”ng liªn kÕt hi®r” gi÷a c¸c baz¬ nit¬ cña c¸c nucleotit theo nguyªn t¾c bæ sung : A liªn kÕt víi T b”ng 2 liªn kÕt hi®ro, G liªn kÕt víi X b”ng 3 liªn kÕt hi®ro. Liên kết Hiđrô
3. 3.  – 2 chuçi polinucleotit cña ADN xo¾n quanh trôc tưởng tượng, t¹o nªn xo¾n kÐp ®Òu vµ gièng 1 cÇu thang xo¾n.
4. 4. – Mçi bËc thang lµ 1cÆp baz¬ nit¬, taythang lµ ®ường vµ axitphotphoric. – Kho¶ng c¸ch 2 cÆpbaz¬ nit¬ lµ 0,34 nm(3,4 A0). Mỗi chu kỳxoắn có 10 cặp Nu.
5. 5. Đặc điểm của ADN – Bảo quản và truyền đạt lại thông tin di truyền. – Có khả năng tái bản. – Có thể bị đột biến.ADN – Có khả năng tổng hợp ARN. – Cấu trúc bổ sung cung cấp sự bảo vệ chống lại sự mất thông tin, bảo quản trong ADN.
6. 6.  Tái bản theo kiểu bán bảo toàn và gián đoạn: ADN con có 1 mạch của ADN ban đầu. Gián đoạn: có 1 mạch được tổng hợp gián đoạn tạo các đoạn Okazaki. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung:  A liên kết với T và ngược lại.  G liên kết với X và ngược lại. Quá trình tái bản ADN phụ thuộc vào một hệ thống gồm nhiều protein và enzym khác nhau.
7. 7.  Tái bản được bắt đầu tại 1 hoặc nhiều vị trí đặc thù trên phân tử ADN và diễn ra đồng thời theo hai hướng ngược nhau gọi là khởi điểm tái bản 2 hướng. Mỗi khởi điểm tái bản với hai chạc tái bản như vậy gọi là một đơn vị tái bản. Đối với ADN mạch vòng, mỗi phân tử chỉ có một khởi điểm tái bản, trong khi đó mỗi ADN trong nhiễm sắc thể Eukaryote có nhiều khởi điểm tái bản hoạt động theo một trình tự đặc thù.ADN virut dạng thẳng Plasmid Phần lớn cơ thể sống
8. 8.  Kiểu tái bản như thế gọi là tái bản nửa gián đoạn. Sự tổng hợp ADN không liên tục dưới dạng các đoạn Okazaki. Sau đó, các đoạn mồi sẽ được cắt bỏ và chỗ trống được thay bằng ADN và các đoạn Okazaki được nối lại bởi emzym ADN ligase.
9. 9. Các enzym tham gia tái bản- Gyrase: làm giảm sức cân bằng phá vỡ không liêntục các liên kết phosphodiester. Thường có khoảng 10Nu thì 1 liên kết bị phá vỡ.- Helicase: hoạt tính của helicase là đặc tính củaprotein AdnB và protein Rep, sự kết hợp của 2 proteinnày được gọi là enzym helicase. Các protein cùng vớiprotein SSB tách rời hai sợi của phân tử ADN bằngcách phá vỡ liên kết Hiđrô.
10. 10. – ADN polymerase và primase: tổng hợp đoạn ARNngắn gọi là mồi.- ADN polymerase II, III: tổng hợp ADN chính, đọc sửa.- ADN polymerase I: có 3 hoạt tính: + Tạo chuỗi ADN. + Cắt chuỗi ADN theo chiều 5′-3′. + Cắt chuỗi ADN theo chiều 3′-5′ đọc và sửa.- Ligase: nối các đoạn ADN trong quá trình táibản, sửa chữa và tái tổ hợp.
11. 11. Những thành phần tham gia tái bản ADN 1. Sợi ADN dùng làm khuôn mẫu: * Quá trình tổng hợp các sợi ADN mới cần có các sợi ADN gốc là khuôn. * Các nucleotit lựa chọn phù hợp các nucleotit trên sợi khuôn. * Thông tin trên sợi ADN gốc dùng để tạo thông tin trên sợi bổ sung.
12. 12. 2. Các Nucleosidetriphotphat:  Có 4 loại: ATP, TTP, GTP, CTP.3. Các cation hóa trị 2:  Mg2+
13. 13. 4. Các protein gắn đặc hiệu:  – DnaA : Gắn vào điểm khởi đầu sao chép và khởi đầu sao chép .  – DnaC : Tạo phức với DnB ,thúc đẩy DnB liên kết với ADN.  – REP và DnB : giãn xoắn ADN.  – IHF và FIS : Prôtêin liên kết ADN.  – TBP: dừng chạc sao chép.  – SSB : ngăn cản hai mạch ADN liên kết bổ sung.5. Các enzym đặc hiệu
14. 14.  Giai đoạn 1: Khởi đầu:  Tại ADN xoắn kép nơi bắt đầu sự tái bản, các protein SSB xác định vị trí bắt đầu nhân đôi và tách rời hai mạch ADN.  Các ADN helicase gắn với protein SSB xác định vị trí đoạn đầu mở xoắn kép, sau đó helicase được giải phóng khỏi phức hợp tiếp tục mở xoắn tạo nên như 1 cái dĩa chẽ 2. Protein SSB giúp 2 mạch ADN không gắn lại với nhau.  ADN primase tổng hợp ADN mồi để giúp cho ADN polymerase bắt đầu tổng hợp chuỗi ADN.
15. 16. – Trên sợi mẫu tổnghợp gián đoạn: ADNpolymerase xúc tácviệc gắn các Nu vàođể mồi tổng hợp nênđoạn Okazaki. Cácđoạn Okazaki chúngcách nhau đều đặn từ100 đến 200 ởEukaryote và từ1000 đến 2000 ở vikhuẩn.
16. 18.  Sự nhân đôi ở sinh vật nhân thực nhìn chung là giống sinh vật nhân sơ. Tuy nhiên, có 1 vài điểm khác đáng lưu ý: o – Ở sinh vật nhân sơ chỉ có 1 điểm khởi đầu sao chép (Ori C), nhưng ở sinh vật nhân thực, do hệ gen lớn, nên có rất nhiều điểm khởi đầu tái bản.Pokaryote và vi khuẩn Eukaryote
17. 19. Đặc điểm SV nhân sơ SV nhân thực- Chiều dài các đoạn ARN – Dài hơn – Ngắn hơnmồi và các đoạn Okazaki- Thời gian sao chép – Ngắn (VD E. coli- Dài hơn ( thường 6 – 8 giờ) là khoảng 40′)- Số điểm khởi đầu sao – 1 điểm duy nhất – Nhiều điểm ( VD: Ở người có khoảngchép 20000 – 30000 điểm khởi đầu sao chép trong toàn hệ gen)- Tốc độ sao chép – 850 nu / giây – 60 – 90 nu/giây- Số loại enzym ADN – Ít ( VD: chúng tôi – Nhiều ( VD : ở người có ít nhất 15polimerase 5 loại : ADN pol I,loại) II, III, IV, V)- Quá trình sao chép ADN – Diễn ra liên tục và- Diễn ra ở giai đoạn S của chu trình tế đồng thời với quábào, diễn ra trong nhân tế bào trong khi trình phiên mã vàđó quá trình dịch mã diễn ra trong tế dịch mã bào chất.
18. 20. Phân loại gồm: ARN di truyền và ARN không di truyền. Theo cấu trúc và chứ năng gồm:mARN: ARN tARN: ARN vận rARN: ARN ARN nhỏ trong thông tin chuyển riboxom nhân
19. 21. mARN- Cấu tạo dạng mạch thẳng, sợi đơn.- Là bản sao các bộ ba mã hóa trênADN, đóng vai trò trung gian chuyểnthông tin mã hóa trên phân tử ADNđến bộ máy giải mã (ribôxôm) thànhphân tử prôtêin tương ứng.- Chiếm khoảng 2 – 5% tổng số ARNcủa tế bào.
20. 22. tARN  – Cấu trúc dạng cỏ ba lá (dạng ba thùy), cấu trúc này được ổn định nhờ các liên kết bổ sung ở một số vùng trên phân tử tARN.  – Vị trí không có liên kết bổ sung hình thành các thùy, có vai trò đặc biệt quan trọng đối với chức năng của tARN.
21. 23. – Trình tự anticodon gồm banuclêôtit bổ sung cho codon (bộba mã hóa trên mARN)- Trình tự Nu có khả năng hìnhthành liên kết cộng hóa trị vớiaxit amin đặc trưng.- Vai trò vận chuyển các axitamin cần thiết đến bộ máy dịchmã để tổng hợp prôtêin từmARN tương ứng.
22. 24. rARNo Phân tử rARN có dạng mạch đơn, hoặc quấn lại tương tự như tARN trong dó có tới 70% số ribonucleotit có liên kết bổ sung. Trong tế bào có nhân có loại rARN với số ribonucleotit 160- 13000.o Mỗi ribôxôm gồm hai tiểu phần: tiểu phần lớn và tiểu phần bé.o Các rARN kết hợp với các prôtêin chuyên biệt tạo thành ribôxôm, một thành phần của bộ máy dịch mã của tế bàoo Chiếm 80% tổng số ARN của tế bào.
23. 25. ARN nhỏ trong nhân Cắt bỏ những đoạn intro và nối các đoạn extro
24. 26. Mạch không làm khuônARN polymerase Mạch làm khuôn
25. 27. Đặc điểm chung của Pokaryote và Eukaryote Là phản ứng sinh tổng hợp ARN trong tế bào từ khuôn ADN diễn ra dưới tác dụng của các loại enzym ARN polymerase. ADN chứa nhân được mở xoắn cục bộ và thành sợi đơn gọi là sợi có trí óc dùng làm khuôn cho tổng hợp ARN. Phản ứng tổng hợp ARN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và kéo dài theo chiều 5’→3′ ngược chiều vs chiều của sợi khuôn. Gồm có 4 loại ribonucleosidetriphotphat: ATP, UTP, GTP, CTP. Các ARN sợi đơn. Sự khởi đầu kết thúc phiên mã Phụ thuốc vào các tín hiệu điều hòa là các trình tự ADN đặc thù trước và sau gen được phiên mã.
26. 28. Những giai đoạn của quá trình phiên mã Khởi đầu* Gồm có 3 giai đoạn: Kéo dài Kết thúc
27. 29. Khởi đầu Là sự tương tác giữa ARN polymerase với vùng Promoter nhằm xác định khuôn của ADN và tổng hợp vài nucleotit. Yếu tố σ tấn công sự khởi đầu một cách chính xác: σ nhận diện đoạn Nu đặc hiệu để khởi động phiên mã. Trong hai sợi ADN có 1 sợi làm khuôn mẫu tham gia tổng hợp ARN theo nguyên tắc bổ sung khi đạt tới độ dài khoảng 10Nu thì cấu trúc ARN polymerase thay đổi, chuỗi σ bị giải phóng để rồi lại gắn và lõi 1 enzym khác.
28. 30. Kéo dài Khi đã tạo thành phân tử ADN- ARN ở giai đoạn mở đầu, lõi enzym di chuyển theo chiều dọc của phân tử ADN tách hai sợi kép và các ribonucleotit tiếp tục gắn vào sau đoạn ARN và được mở đầu theo chiều 5’→3′. Đoạn ARN mới được tổng hợp tách khỏi ADN khuôn và hai sợi ADN ngưng lại khép lại với nhau. Sự liên kết của các ribônuclêôtit tự do với các nuclêôtit trên mạch khuôn mẫu của gen cấu trúc theo nguyên tắc bổ sung (A với T ; U với A ; G với X và X với G).
29. 32. So sánh sự phiên mã ở prokaryote và eukaryote Prokaryoye: o 1 ARN polymerase tổng hợp tất cả các loại ARN. o mARn thường chứa nhiều ORF (nhiều gen, polycistron). Eukaryote: o Vùng mang mã di truyên của gen (exon) bị gián đoạn bởi các đoạn không mang mã (intron). o mARN được tổng hợp qua hai bước: tiền mARN (p mARN) và mARN trưởng thành (mature mARN).
30. 33. o Pre mARN có chứa chóp 7-methyl-guanosine ở đầu 5′ và chứa đuôi polyA (100-200 adenine) ở đầu 3′.o Pre mARN được chế biến (splicing) để loại bỏ intro và nối các exon lại trước khi vào tế bào chất.o mARN trong tế bào chất chứa thông tin liên tục.

--- Bài cũ hơn ---

So Sánh Adn Và Arn, Mối Liên Hệ Giữa Adn, Arn Trong Sự Sống

So Sánh Adn Arn Và Protein Giống Nhau Khác Nhau Ở Điểm Nào

Lý Thuyết Vận Chuyển Các Chất Trong Cây Sinh 11

Bài 2. Vận Chuyển Các Chất Trong Cây

Vận Chuyển Các Chất Trong Cây

--- Bài mới hơn ---

Giao An Dien Tu De Cuong On Tap Tin Hoc Hk1 Lop 12 Nam 2014

Phân Biệt Các Hệ Cơ Sở Dữ Liệu

Cách Phân Biệt A, An Và The

Phân Biệt (A) Lot, Lots, Plenty, A Great Deal, A Large Amount, A Large Number, The Majority

Cách Phân Biệt Airpods 1 Và 2, Hàng Fake Hay Chính Hãng?

Quá trình tổng hợp ADN diễn ra ở đâu và như thế nàolà một thông tin quan trọng mà chúng ta nên biết để có thể hiểu hơn về cấu trúc gen, thông tin di truyền. ADN là nơi lưu trữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền về cấu trúc và toàn bộ các loại protein cơ thể sinh vật, ADN còn quy định các tính trạng của cơ thể sinh vật.

Quá trình tổng hợp ADN diễn ra ở đâu và như thế nào?

Trong phân tử sinh học thì quá trình nhân đôi ADN (tổng hợp ADN) là cơ chế sao chép phân tử ADN xoắn kép trước mỗi lần phân bào. Kết quả này chính là quá trình tạo ra 2 phân tử ADN gần như tương đương, chỉ khác nhau ở một vài chi tiết cực kỳ nhỏ.

Quá trình tổng hợp ADN dựa vào nguyên tắc bổ sung, tế bào tìm kiếm và sửa chữa các sai sót của ARN hoạt động hiệu quả nhưng chưa được các ADN khác phát hiện ra. Các cấu trúc phân tử ARN có thể dễ dàng bị phá vỡ và gây ảnh hưởng đến cấu trúc của các ADN khác, đồng thời gây ảnh hưởng đến sức khỏe của cá thể sở hữu ADN đó.

Các bước trong quá trình nhân đôi ADN

Bước 1: Tháo xoắn

Nhờ các enzym tháo xoắn mà 2 mạch đơn của phân tử ADN sẽ tách dần nhau, sau đó hình thành chạc chữ Y để lộ 2 mạch khuôn, trong đó 1 mạch mang đầu 3′ và mạch kia mang đầu 5′.

Bước 2: Tổng hợp mạch mới

Enzim ADN-pôlimeraza liên kết lần lượt các nucleotit tự do từ môi trường nội bào với các nucleotit trên mỗi mạch khuôn trên nguyên tắc bổ sung. Trên mạch đầu khuôn 3′ thì mạch bổ sung được tổng hợp liên tục theo chiều 5′-3′, cùng chiều với chiều tháo xoắn.

Trên mạch khuôn đầu 5′ thì mạch bổ sung được tổng hợp ngắt quãng tạo nên những đoạn ngắn Okazaki theo chiều 5′-3′, ngược chiều với chiều tháo xoắn. Sau đó, những đoạn này được nối lại với nhau tạo thành mạch mới nhờ enzym nối ADN.

Khi mạch mới được tổng hợp đến đâu thì 2 mạch đơn đóng xoắn lại với nhau (một mạch được tổng hợp và một mạch cũ ban đầu). Nhờ quá trình này sẽ tạo thành 2 phân tử ADN con.

Kết quả của quá trình tổng hợp ADN

Sau quá trình này, từ 1 ADN mẹ ban đầu đã tự sao 1 lần và tạo ra 2 ADN con với 2 ADN con sống hệt nhau và giống với ADN mẹ ban đầu.

ADN con có 1 mạch đơn với mới với 1 mạch đơn cũ của ADN mẹ và đối với mỗi sinh vật (nhân thực và nhân sơ) sẽ có cơ chế khác biệt trong khi nhân đôi ADN.

+ Với hệ gen, sinh vật nhân thực có hệ gen lớn, phức tạp và có nhiều điểm tái bản khác nhau. Với sinh vật nhân sơ chỉ xảy ra quá trình nhân đôi ADN tại 1 điểm.

+ Hệ enzym của sinh vật nhân thực sẽ có sự phức tạp hơn nhiều so với sinh vật nhân sơ.

+ Tốc độ nhân đôi ADN của tế bào nhân sơ nhanh chóng và lớn hơn nhiều so với tốc độ nhân đôi của sinh vật nhân thực.

Đừng quên tham khảo bài viết:Công thức máu và các chỉ số xét nghiệm cần biết

--- Bài cũ hơn ---

Cách Phân Biệt Nhận Biết Các Loại Da Đơn Giản Nhất

Cách Nhận Biết Và Phân Biệt Các Loại Da Bò Trên Thị Trường

Các Loại Kem Dưỡng Ẩm Cho Bé Bị Viêm Da Cơ Địa

Cách Phân Biệt Bệnh Chàm Sữa Và Viêm Da Cơ Địa

Các Loại Viêm Da Ở Trẻ Em Dễ Mắc Phải

--- Bài mới hơn ---

Nồi Chiên Không Dầu Philips Và Lò Nướng Bosch Khác Nhau Như Thế Nào?

Sự Khác Biệt Giữa Lò Nướng Đối Lưu Và Nồi Chiên Không Dầu

So Sánh Nồi Chiên Không Dầu Và Lò Nướng. Nên Chọn Loại Nào Cho Tốt?

Bệnh Nhiễm Trùng Và Truyền Nhiễm Đại Cương

Sự Khác Biệt Giữa Nhiễm Trùng Huyết Và Nhiễm Khuẩn Huyết

ADN là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử, việc truyền đạt thông tin di truyền trên từ thế hệ tế bào mẹ sang tế bào con thông qua có chế nhân đôi ADN; còn truyền đạt thông tin di truyền từ nhân ra tế bào chất thông qua cơ chế phiên mã và dịch mã.

Quá trình tái bản ADN hay còn gọi là quá trình nhân đôi ADN được điễn ra trong nhân tế bào, ở pha S của kỳ trung gian, quá trình này tạo ra 2 crômatit trong mỗi nhiễm sắc thể để chuẩn bị phân chia tế bào. Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn (bán bảo toàn, giữ lại một nữa). Tiến trình nhân đôi ADN diễn ra theo 3 bước sau:

1. Tháo xoắn ADN và tạo chạc ba sao chép

Dưới tác dụng của enzim tháo xoắn, 2 mạch đơn của ADN tách nhau dần tạo nên chạc ba tái bản (hình chữ Y) và để lộ ra hai mạch khuôn. Enzim tháo xoắn có 2 loại là gyraza và hêlicaza.

• Gyraza hay còn gọi là topoisomeraza có chức năng làm duỗi thẳng phân tử ADN (chuyển ADN từ cấu trúc mạch xoắn thành ADN có cấu trúc mạch thẳng).
• Hêlicaza là enzim làm đứt các liên kiết hiđrô và tách 2 mạch của phân tử ADN.

2. Tổng hợp các mạch ADN mới

Enzim ADN pôlymeraza sử dụng các nuclêôtit tự do trong môi trường nội bào để tổng hợp 2 mạch bổ sung trên 2 mạch khuôn theo nguyên tắc bổ sung (NTBS). Vì ADN pôlymeraza chỉ có thể gắn nuclêôtit vào nhóm 3′-OH, nên:

• Trên mạch khuôn có chiều 3′-5′, mạch bổ sung được tổng hợp liên tục, theo chiều 5′-3′ hướng đến chác ba sao chép.
• Trên mạch khuôn 5′-3′, mạch bổ sung được tổng hợp gián đoạn theo chiều 5′-3′ (xa dần chạc ba sao chép) tạo nên các đoạn ngắn okazaki, các đoạn này được nối lại với nhau nhờ enzim ADN ligaza (các đoạn okazaki dài khoảng 1000-2000 nuclêôtit).

3. Hai phân tử ADN được tạo thành

Mạch mới được tổng hợp đến đâu thì 2 mạch đơn (một mạch mới tổng hợp và một mạch khuôn) xoắn lại đến đó, tạo thành ADN con, trong đó có một mạch mới được tổng hợp còn mạch kia là của ADN ban đầu (nguyên tắc bán bảo tồn).

Quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực đều diễn ra theo một cơ chế nhưng có những điểm khác nhau cơ bản như sau:

• Ở sinh vật nhân thực, ADN có kích thước lớn nên sự nhân đôi xảy ra ở nhiều điểm tạo nên nhiều đơn vị nhân đôi (hay còn gọi là đơn vị tái bản).
• Ở sinh vật nhân sơ chỉ có một đơn vị nhân đôi.

Ở mỗi đơn vị tái bản hay đơn vị nhân đôi ADN có hai chạc hình chữ Y phát sinh từ một điểm khởi đầu và được nhân đôi đồng thời theo 2 hướng.

--- Bài cũ hơn ---

Sự Khác Biệt Thú Vị Giữa Lúc Mới Yêu Và Yêu Lâu

Bài 15. Cách Mạng Tháng Mười Nga Năm 1917 Và Cuộc Đấu Tranh Bảo Vệ Cách Mạng (1917

Sự Khác Biệt Giữa Lò Nướng Và Lò Vi Sóng

Sự Khác Nhau Giữa Hai Loại Lò Nướng Vịt Và Lò Vi Sóng

Sự Khác Nhau Giữa Lò Nướng Và Lò Vi Sóng

--- Bài mới hơn ---

Nhân Đôi Adn Và Tổng Hợp Arn

Cấu Trúc Và Chức Năng Của Adn Và Arn

Tính Chất Hoá Học, Cấu Tạo Phân Tử Của Glucozo, Fructozo Và Bài Tập

Phân Biệt Cơ Sở Dữ Liệu (Database) Và Hệ Quản Trị Cơ Sở Dữ Liệu (Dbms)

So Sánh Giống Và Khác Nhau Giữa Cơ Sở Dữ Liệu Và Quản Trị Cơ Sở Dữ Liệu?

ADN và ARN có những điểm tương đồng về cấu tạo, khác nhau về cấu trúc, chức năng và quá trình hình thành.

Giống nhau

ADN và ARN đều là các axit hữu cơ, được cấu tạo bởi 5 nguyên tố hóa học là: C, H, O, N, P, có khối lượng và kích thước vô cùng lớn. Trong cấu tạo giống nhau gồm các đơn phân nucleotit: A, G, X liên kết với nhau bằng liên kết cộng hóa trị. So sánh ADN và ARN nhận thấy 2 đại phân tử này đều có cấu trúc xoắn, xảy ra trong nhân tế bào, tại các NST ở kì trung gian.

Khác nhau

Các nhà khoa học sau khi so sánh phân tử ADN và ARN đã tìm ra những điểm khác nhau về cấu trúc và chức năng của chúng, cụ thể như sau:

Cấu trúc

Theo Watson và Crick nghiên cứu năm 1953, ADN gồm 2 mạch polynucleotit dạng xoắn và nằm ngược chiều nhau, gồm 4 đơn phân chính là A, T, G, X. Đường kính vòng xoắn là 20A với chiều dài vòng xoắn là 34A bao gồm các cặp nucleotit cách nhau 3,4A. ADN là cấu trúc trong nhân, các mạch liên kết theo quy tắc bổ sung A với T, G liên kết với X.

ARN chỉ gồm một mạch polynucleotit, mạch này thẳng hay xoắn với số lượng ít hơn ADN lên đến hàng nghìn đơn phân. 4 đơn phân chính cấu thành ARN là:A, U, G, X; liên kết với nhau tại các điểm xoắn, A liên kết với U, G với X. ARN được chia làm 3 loại là mARN, tARN và rARN. Sau khi được tổng hợp trong nhân, các ARN sẽ ra khỏi nhân để thực hiện các chức năng.

Chức năng

ADN là đại phân tử có tính đa dạng và đặc thù, chính sự đa dạng và đặc thù này là cơ sở để hình thành nên sự khác biệt giữa các loài sinh vật. ADN có khả năng bảo quản, lưu giữ và truyền đại các thông tin di truyền trong mỗi loài sinh vật. Khi ADN bị đột biến sẽ làm cho kiểu hình sinh vật thay đổi.

ARN có chức năng truyền đạt các thông tin di truyền đến ADN, chức năng truyền đại này do mARN thực hiện. Các axit amin sẽ được ARN vận chuyển đến nơi tổng hợp protein và tiến hành dịch mã. Dịch mã xong, các mARN biến mất, vì vậy nó không làm ảnh hưởng đến tính trạng biểu hiện ra kiểu hình của sinh vật.

So sánh ADN và ARN trong quá trình tổng hợp

Quá trình nhân đôi ADN ở kì trung gian tại nhiễm sắc thể trong nhân tế bào. Phân tử ADN sẽ tiến hành tháo xoắn cả 2 mạch, 2 mạch này được sử dụng làm khuôn mẫu để hình thành các ADN con. Sau khi hình thành, các mạch mới và mạch khuôn mẫu sẽ xoắn lại, các ADN con nằm trong nhân tế bào. Trong quá trình hình thành, enzim polymeraza tham gia và tạo nên 2 ADN con.

Tổng hợp ARN diễn ra ở kì trung gian, trong nhân tế bào và tại nhiễm sắc thể. Tuy nhiên, chỉ có một đoạn của phân tử ARN ứng với 1 gen thực hiện tháo xoắn. Sau khi tổng hợp, ARN sẽ tách khỏi gen, rời khỏi nhân tế bào và tham gia quá trình tổng hợp protein. Hệ enzim tham gia tổng hợp là enzim polimeraza.

Tổng hợp tất cả sự khác nhau giữa 2 đại phân tử này là câu trả lời cho câu hỏi “tại sao ADN có vai trò mã hóa sự sống mà không phải ARN”. Theo như nghiên cứu năm 1959 của Hoogsteen cho thấy ADN có sự biến đổi linh hoạt về cấu trúc phân tử.

Cụ thể là khi có protein gắn vào ADN hay có sự tổn thương về mặt hóa học từ các nucleotit thì ADN có khả năng tự sửa chữa và quay về liên kết ban đầu, các ADN có thể chịu và khắc phục được tổn thương hóa học, còn ARN lại cứng và tách ra bên ngoài. Vì vậy, ADN đảm nhận tốt vai trò truyền đạt các thông tin di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác.

Mối quan hệ giữa ADN và ARN

Thông qua việc so sánh ADN và ARN, người ta tìm ra mối quan hệ mật thiết giữa 2 phân tử này quy định nên tính trạng của cơ thể sống.

• ADN là khuôn mẫu để hình thành lên mARN, từ đó quy định ra cấu trúc của protein trong cơ thể, protein chịu các tác động từ môi trường biểu hiện ra các tính trạng.
• ADN chứa nhiều gen cấu trúc, mỗi một gen cấu trúc lại mang thông tin khác nhau nên có thể hình thành lên nhiều kiểu mARN.
• Trình tự sắp xếp các nucleotit trong ADN sẽ quy định trình tự sắp xếp các nucleotit trên mARN theo nguyên tắc bổ sung: A liên kết U, T liên kết với A, X liên kết với G và G liên kết với X.

--- Bài cũ hơn ---

So Sánh Adn Arn Và Protein Giống Nhau Khác Nhau Ở Điểm Nào

Lý Thuyết Vận Chuyển Các Chất Trong Cây Sinh 11

Bài 2. Vận Chuyển Các Chất Trong Cây

Vận Chuyển Các Chất Trong Cây

Phân Biệt Các Loại Da Bằng Cách Nào

--- Bài mới hơn ---

Tính Chất Hoá Học, Cấu Tạo Phân Tử Của Glucozo, Fructozo Và Bài Tập

Phân Biệt Cơ Sở Dữ Liệu (Database) Và Hệ Quản Trị Cơ Sở Dữ Liệu (Dbms)

So Sánh Giống Và Khác Nhau Giữa Cơ Sở Dữ Liệu Và Quản Trị Cơ Sở Dữ Liệu?

Cách Dùng Mạo Từ A, An Và The

Cách Dùng A An The Trong Tiếng Anh Chi Tiết Và Đẩy Đủ Nhất

ADN được cấu tạo từ 5 nguyên tố hoá học là C, H, O, P, N. ADN là loại phân tử lớn (đại phân tử), có cấu trúc đa phân, bao gồm nhiều đơn phân là nuclêôtit. Mỗi nuclêôtit gồm:

– Đường đêôxiribôluzơ: C5H10O4

– Axit phôtphoric: H3PO4

1 trong 4 loại bazơ nitơ (A, T, G, X ). Trong đó A, G có kích thước lớn còn T, X có kích thước bé hơn.

2. Cấu trúc ADN:

ADN là một chuỗi xoắn kép gồm 2 mạch pôlinuclêôtit xoắn đều quanh một trục theo chiều từ trái sang phải (xoắn phải): 1 vòng xoắn có: – 10 cặp nuclêôtit. – Dài 34 Ăngstrôn – Đường kính 20 Ăngstrôn.

– Liên kết trong 1 mạch đơn: nhờ liên kết hóa trị giữa axít phôtphôric của nuclêôtit với đường C5 của nuclêôtit tiếp theo.

– Liên kết giữa 2 mạch đơn: nhờ mối liên kết ngang (liên kết hyđrô) giữa 1 cặp bazơ nitríc đứng đôi diện theo nguyên tắc bổ sung (A liên kết với T bằng 2 liên kết hyđrô hay ngược lại; G liên kết với X bằng 3 liên kết hyđrô hay ngược lại).

– Hệ quả của nguyên tắc bổ sung:

+ Nếu biết được trình tự sắp xếp các nuclêôtit trong một mạch đơn này à trình tự sắp xếp các nuclêôtit trong mạch còn lại.

+ Trong phân tử ADN: tỉ số: A+T/ G+X là hằng số nhất định đặc trưng cho mỗi loài.

3. Tính chất của ADN

– ADN có tính đặc thù: ở mỗi loài, số lượng + thành phần + trình tự sắp xếp các nuclêôtit trong phân tử ADN là nghiêm ngặt và đặc trưng cho loài.

Tính đa dạng + tính đặc thù của ADN là cơ sở cho tính đa dạng và tính đặc thù của mỗi loài sinh vật.

4. Chức năng của ADN

Lưu trữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền về cấu trúc và toàn bộ các loại prôtêin của cơ thể sinh vật, do đó quy định các tính trạng của cơ thể sinh vật.

là bản sao từ một đoạn của ADN (tương ứng với một gen), ngoài ra ở một số virút ARN là vật chất di truyền.

1. Thành phần:

Cũng như ADN, ARN là đại phân tử sinh học được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, đơn phân là nuclêôtit. Mỗi đơn phân (nuclêôtit) được cấu tạo từ 3 thành phần sau:

–Đường ribôluzơ: C5H10O5(còn ở ADN là đường đềôxi ribôluzơ C5H10O4).

Các nuclêôtit chỉ khác nhau bởi thành phần bazơ nitơ, nên người ta đặt tên của nuclêôtit theo tên bazơ nitơ mà nó mang.

2. Cấu trúc ARN:

ARN có cấu trúc mạch đơn:

– Có 3 loại ARN:

– ARN thông tin (mARN): sao chép đúng một đoạn mạch ADN theo nguyên tắc bổ sung nhưng trong đó A thay cho T.

– ARN ribôxôm (rARN): là thành phần cấu tạo nên ribôxôm.

– ARN vận chuyển (tARN): 1 mạch pôlinuclêôtit nhưng cuộn lại một đầu

+ Ở một đầu của tARN có bộ ba đối mã, gồm 3 nuclêôtit đặc hiệu đối diện với aa mà nó vận chuyển.

+ Đầu đối diện có vị trí gắn aa đặc hiệu.

3. Chức năng ARN:

Mọi thông tin chi tiết về ôn thi khối B cũng như du học Y Nga, vui lòng liên hệ:

TỔ CHỨC GIẢI PHÁP GIÁO DỤC FLAT WORLD

Địa chỉ : Biệt thự số 31/32 đường Bưởi, Quận Ba Đình, Hà Nội

Điện thoại liên hệ : 024 665 77771 – 0966 190708 (thầy Giao)

Email: [email protected]

--- Bài cũ hơn ---

Nhân Đôi Adn Và Tổng Hợp Arn

So Sánh Adn Và Arn, Mối Liên Hệ Giữa Adn, Arn Trong Sự Sống

So Sánh Adn Arn Và Protein Giống Nhau Khác Nhau Ở Điểm Nào

Lý Thuyết Vận Chuyển Các Chất Trong Cây Sinh 11

Bài 2. Vận Chuyển Các Chất Trong Cây

--- Bài mới hơn ---

Airpods Pro Hay Airpods 2 : Đâu Mới Là Lựa Chọn Khôn Ngoan?

Bếp Từ Và Bếp Hồng Ngoại Loại Nào Tốt Và Tiết Kiệm Điện Hơn

Kinh Nghiệm Chọn Mua Bếp Từ Hay Bếp Hông Ngoại?

Nên Dùng Bếp Từ Hay Bếp Hồng Ngoại Là Thích Hợp?

So Sánh Bằng Trong Tiếng Anh – Cấu Trúc Và Cách Dùng Cụ Thể

Sự giống nhau chưa ADN và ARN

• Đều là các axit Nucleic có cấu trúc đa phân, đơn phân là các Nucleotit
• Đều được cấu tạo từ các nguyên tố hóa học : C, H, O, N, P
• Đều có bốn loại Nucleotit trong đó có ba loại Nu giống nhau là A, G, X
• Giữa các đơn phân đều có liên kết hóa học nối lại thành mạch
• Đều có chức năng trong quá trình tổng hợp protein đề truyền đạt thông tin di truyền

Sự khác nhau giữa ADN và ARN

Về cấu tạo:

– ADN

• Có hai mạch xoắn đều quanh một trục
• Phân tử ADN có khối lượng và kích thước lớn hơn phân tử ARN
• Nu ADN có 4 loại A, T, G, X

– ARN

• Có cấu trúc gồm một mạch đơn
• Có khối lượng và kích thước nhỏ hơn ADN
• Nu ARN có 4 loại A, U, G, X

Chức năng:

ADN :

+ ADN có chức năng tái sinh và sao mã

+ ADN chứa thông tin qui định cấu trúc các loại protein cho cơ thể

ARN:

+ ARN không có chức năng tái sinh và sao mã

+ Trực tiếp tổng hợp protein ARN truyền thông tin qui định cấu trúc protein từ nhân ra tế bào chất

tARN chở a.a tương ứng đến riboxom và giải mã trên phân tử mARN tổng hợp protein cho tế bào

rARN là thành phần cấu tạo nên riboxom

So sánh sự khác nhau giữa ADN và ARNVề cấu tạo:- ADN- ARNChức năng:ADN :+ ADN có chức năng tái sinh và sao mã+ ADN chứa thông tin qui định cấu trúc các loại protein cho cơ thểARN:+ ARN không có chức năng tái sinh và sao mã+ Trực tiếp tổng hợp protein ARN truyền thông tin qui định cấu trúc protein từ nhân ra tế bào chấttARN chở a.a tương ứng đến riboxom và giải mã trên phân tử mARN tổng hợp protein cho tế bàorARN là thành phần cấu tạo nên riboxom

--- Bài cũ hơn ---

Thời Điểm Hiện Tại Nên Mua Apple Watch Series 5 Hay Apple Watch Se?

Apple Iphone 11 Và Apple Iphone Xs Max: Kẻ Tám Lạng Người Nửa Cân

Vì Sao Samsung Vẫn Ra Mắt Galaxy Note 20 Tiêu Chuẩn Dù Galaxy Note 20 Ultra Đã Quá Hoàn Hảo

So Sánh Điểm Khác Biệt Giữa Samsung Galaxy Note 20 Và Galaxy Note 20 Ultra?

Đây Là 4 Điểm Khác Biệt Chính Giữa Galaxy Note 20 Và Note 20 Ultra

--- Bài mới hơn ---

So Sánh Adn Arn Và Protein Sinh 10 Giống Và Khác Nhau

Đề Sinh Học 2 Khối 9 Từ 16

Các Hệ Quản Trị Cơ Sở Dữ Liệu Phổ Biến

Phân Biệt Cách Dùng Mạo Từ “A”, “An”, “The”

Phân Biệt Amount Of, Number Of Và Quantity Of

So sánh ADN, ARN và Protein về cấu tạo, cấu trúc và chức năng

So sánh adn arn và protein có những đặc điểm nào giống và khác nhau

* Sự giống nhau:

1/ Về cấu tạo

– Đơn phân đều là các nucleotit. Cùng có 3 trong 4 loại nu giống nhau là: A, X, G

– Đều có cấu trúc đa phân và là những đại phân tử.

– Đều được cấu tạo từ một số nguyên tố hóa học như: C, H, P, O, N

– Giữa các đơn phân thường có tồn tại các liên kết cộng hóa trị tạo thành mạch.

2/ Chức năng: Chúng đều có chức năng trong quá trình tổng hợp protein nhằm truyền đạt thông tin di truyền.

* Khác nhau:

1/ Cấu trúc:

+ ADN

– ADN là cấu trúc trong nhân

– Gồm có 2 mạch polynucleotit xoắn đều, ngược chiều nhau.

– Số lượng đơn phân lớn (hàng triệu). Có 4 loại đơn phân chính: A, G, T, X

– Phân loại: có dạng A, B, C, T, Z

– Chiều dài vòng xoắn 34Ao, đường kính: 20Ao, (trong đó có 10 cặp nucleotit cách đều 3,4A)

– Thực hiện liên kết trên 2 mạch theo nguyên tắc bổ sung bằng liên kết hidro (G với X 3 lk, A với T 2 lk,)

+ ARN

– Phân loại: tARN, mARN, rARN

– Một mạch polynucleotit có thể dạng thẳng hoặc xoắn theo từng đoạn

– Có 4 loại đơn phân chính là : A, G, U, X. Nhưng số lượng đơn phân lại ít hơn.

– Mỗi loại ARN sẽ có cấu trúc và các chức năng khác nhau.

– Liên kết với nhau ở những điểm xoắn, G với X 3 liên kết, A với U 2 liên kết.

– Sau khi được tổng hợp, ARN sẽ ra khỏi nhân để thực hiện chức năng.

+ Protein

– Có kích thước nhỏ hơn mARN và ADN

– Đơn phân thường là các axit amin

– Có cấu tạo bao gồm một hay nhiều chuỗi axit amin

– Các nguyên tố cấu tạo bao gồm: C, H, N, O… Bên cạnh đó, còn có thêm các nguyên tố Cu, Fe, Mg…

--- Bài cũ hơn ---

Cách Phân Biệt Túi Da Thật Và Da Công Nghiệp Nhất Định Phải Biết

Các Dạng Nổi Mề Đay Thường Gặp Và Cách Nhận Biết

Vải Dạ Nỉ Là Gì? Ưu Nhược Điểm Vải Này Ra Sao?

Vải Dạ Là Gì? Tìm Hiểu Về Vải Dạ

Vải Dạ Là Gì? Đặc Điểm Nổi Bật Và Các Ứng Dụng Của Vải Dạ

--- Bài mới hơn ---

Hệ Thống Chiết Xuất Siêu Âm • Envitechcorp

Khai Thác Bằng Siêu Âm Và Nguyên Tắc Làm Việc Của Nó

Công Nghệ Chiết Xuất Mới

Học Ngay Chiết Tự Chữ Hán Kèm File Pdf

Chia Sẻ Miễn Phí

BioMedia

Quy trình chuẩn bị ARN cho phân tích gồm 4 bước chính:

Bước 1: Thu thập và bảo quản mẫu

Bước 2: Tách chiết ARN

Bước 3: Định lượng ARN tách được

Bước 4: Bảo quản ARN sau khi tách

1. Thu thập và bảo quản mẫu

Tìm kiếm phương pháp phù hợp nhất để phá vỡ tế bào hoặc mô là điều vô cùng quan trọng để thu được lượng ARN có sản lượng và chất lượng tốt nhất. Trong quá trình phá vỡ mẫu để tách ARN, hóa chất ly giải và chất biến tính rất quan trọng vì nó có ảnh hưởng tới thành phần tế bào ở tại thời điểm mà tế bào bị phá vỡ. Đây có thể là vấn đề nếu các mô và tế bào khó phá vỡ (ví dụ như xương), khi chúng chứa vỏ hoặc thành (ví dụ: nấm men, vi khuẩn gram âm bào tử). Đối mặt với vấn đề này, có một dung dịch thường được sử dụng để làm đóng băng các mô/ tế bào là nito lỏng hoặc đá khô. Các mẫu bị đông lạnh sau đó sẽ được xử lý để chọn khối lượng mong muốn hoặc để nghiền mẫu trước khi biến tính. 

2. Tách chiết ARN

Các quy trình áp dụng trong tách chiết ARN có thể phân loại thành bốn nhóm kỹ thuật cơ bản: phương pháp tách chiết hữu cơ (organic extraction methods), phương pháp ly tâm (spin basket formats), phương pháp sử dụng hạt từ (magnetic particle methods) và phương pháp ly giải trực tiếp (direct lysis methods). Tất cả những phương pháp này cho phép chúng ta tách chiết được ARN chất lượng cao sử dụng cho nhiều kỹ thuật phân tích. Tuy nhiên, tồn tại một vài vấn đề cần lưu ý để có thể lựa chọn công nghệ tinh sạch phù hợp nhất.

Mẫu vật nào khó xử lý?

Mô chứa các enzyme nucleases hoặc các mô mỡ, mô chứa nhiều chất ức chế có thể dẫn đến nhiều vấn đề.

Cần bao nhiêu mẫu cho cả quá trình?

Kích thước mẫu lớn đồng nghĩa với các kit cần lượng hóa chất nhiều. Nhìn chung, mẫu càng lớn, thông lượng càng không chính xác.

a) Phương pháp tách chiết hữu cơ

Phương pháp tách chiết hữu cơ được coi là tiêu chuẩn vàng trong việc tách chiết ARN. Suốt quá trình, mẫu được làm đồng nhất trong dung môi chứa phenol và sau đó được ly tâm. Trong quá trình ly tâm, mẫu sẽ phân tách thành ba pha: pha hữu cơ dưới cùng (organic phase), pha protein bị biến tính và ADN tổng số (gDNA) nằm ở giữa (Interphase) và pha trên cùng chứa nước và ARN (Aqueous phase- pha lỏng). Sau đó, tiến hành thu lấy pha trên cùng và ARN được thu hồi bằng phương pháp tủa alcohol và tái hydrate hóa (rehydration – thêm nước vào tủa).

Nguồn ảnh: https://upload.wikimedia.org

– Ưu điểm của phương pháp

• Biến tính nhanh nucleases và giữ ổn định ARN

• Tính ứng dụng cao

– Nhược điểm của phương pháp

• Quy trình chủ yếu làm thủ công, tốn thời gian và công sức.

• Khó tự động hóa.

b) Phương pháp ly tâm, sử dụng màng lọc

Phương pháp này sử dụng màng (thường là sợi thủy tinh, derivitized silica hoặc màng trao đổi ion) đặt dưới đáy một ống nhựa nhỏ. Mẫu được ly giải trong đệm chứa chất ức chế RNase (ví dụ các muối guanidine), các acid nucleic bám với màng nhờ sử dụng lực ly tâm vượt qua các sản phẩm của quá trình ly giải. Sau đó, dùng dung dịch rửa làm sạch màng. Một dung dịch rửa giải phù hợp được thêm vào và tiến hành ly tâm để thu mẫu. Một vài phương pháp có thể sử dụng máy ly tâm hoặc hệ thống chân không. Ngoài ra, phương pháp lai (hybrid) kết hợp hiệu quả của phương pháp tách chiết hữu cơ với sự đơn giản trong thu mẫu, rửa loại các chất không cần thiết, rửa giải của phương pháp ly tâm cũng đang được nhiều phòng thí nghiệm áp dụng.

Nguồn ảnh: https://upload.wikimedia.org

– Ưu điểm

• Tiện lợi và dễ dàng sử dụng.

• Áp dụng với mẫu đơn, tiến hành 96 giếng cùng 1 thời điểm.

• Có khả năng tự động hóa.

• Màng được chế tạo với kích thước đa dạng.

– Nhược điểm

• Có thể bị tắc khi sử dụng các vật liệu dạng hạt.

• Duy trì lượng lớn các acid nucleic như ADN tổng số.

• Khả năng gắn kết cố định, không linh hoạt.

• Ở chế độ tự động, yêu cầu hệ thống chân không/ hệ thống ly tâm phức tạp

c) Phương pháp sử dụng hạt từ

Phương pháp hạt từ sử dụng các hạt nhỏ (kích thước 0.5 – 1 µm), chứa lõi thuận từ và vỏ được thiết kế có khả năng gắn với vật chất quan tâm (vật chất đích). Hạt thuận từ di chuyển khi tiếp xúc với từ trường nhưng một khi từ trường bị loại bỏ, chúng chỉ duy trì từ tính ở mức tối thiểu. Đặc tính này cho phép các hạt từ tương tác với phân tử đích dựa vào các biến đổi trên bề mặt, chúng sử dụng từ trường ngoài để tập trung nhanh chóng, sau đó tản mát ra xa khi từ trường mất đi. Các mẫu vật được ly giải trong dung dịch chứa chất ức chế RNase và gắn với các hạt từ. Các hạt này cùng với phân tử ARN đích tập hợp lại trong từ trường. Sau một vài lần giải phóng trong dung dịch rửa rồi lại gắn kết với hạt từ, ARN được rửa giải và hạt từ được loại bỏ.

– Ưu điểm

• Không xảy ra tắc màng

• Hiệu suất gắn với phân tử đích cao

• Mẫu nhanh chóng tập trung

• Khả năng tự động hóa

• Tận dụng của các đặc tính hóa học bề mặt

– Nhược điểm

• Khả năng mang hạt từ vào bên trong mẫu được rửa giải

• Tốc độ di chuyển chậm của hạt từ trong dung dịch nhớt

• Thu/ giải phóng hạt từ là kỹ thuật tốn thời gian và công sức

d) Phương pháp ly giải trực tiếp

Ly giải trực tiếp là quá trình chuẩn bị mẫu không có bước tinh sạch. Trong phương pháp này, đệm ly giải được sử dụng để phá hủy mẫu, ổn định các acid nucleid, thích hợp cho các phân tích tiếp theo (downstream). Thông thường, mẫu được trộn cùng các nhân tố ly giải, ủ một thời gian trong những điều kiện xác định, sau đó sử dụng trực tiếp cho các phân tích sau. Nếu cần thiết, mẫu sẽ được tinh sạch khỏi các sản phẩm ly giải ổn định. Quy trình ly giải trực tiếp không bao gồm bước gắn và rửa giải từ bề mặt rắn nên tránh được các yếu tố ảnh hưởng hiệu suất thu hồi như các phương pháp tinh sạch khác.

– Ưu điểm

• Dễ dàng và nhanh chóng

• Kết quả chính xác

• Hoạt động tốt với lượng mẫu nhỏ

• Khả năng tự động hóa

• Tính ứng dụng cao

– Nhược điểm

• Không tương thích với các phương pháp phân tích truyền thống như đo lường khối phổ (spectrophotometric measurement)

• Tồn tại hoạt động của RNase nếu sản phẩm ly giải không được xử lý đúng cách

• Hiệu suất chưa tối ưu trừ khi các phân tích tiếp theo được tối ưu hóa

• Cần pha loãng (đặc biệt là với các mẫu nồng độ cao)

3. Định lượng ARN tách được

a) Quang phổ UV (UV Spectroscopy)

Phương pháp truyền thống này đánh giá nồng độ và độ tinh sạch ARN. Độ hấp thụ ánh sáng của mẫu ARN pha loãng được đo ở bước sóng 260 và 280 nm. Sử dụng định luật Beer-Lambert để tính toán mật độ ARN:

A = Ecl

--- Bài cũ hơn ---

Rotundin – Chiết Xuất Củ Bình Vôi

Tạp Chí Khoa Học Đại Học Mở Thành Phố Hồ Chí Minh

Chiết Xuất Rutin Từ Hoa Hoè

Quá Trình Định Lượng Của Máy Chiết Rót

Tìm Hiểu Phương Pháp Định Lượng Và Cơ Chế Hoạt Động Máy Chiết Rót Dung Dịch

--- Bài mới hơn ---

Bài 6. Khuynh Hướng Phát Triển Của Sự Vật Và Hiện Tượng

Phân Biệt Phí Và Lệ Phí Đăng Ký Thủ Tục Hành Chính

Thuế Là Gì? Phí Là Gì? Lệ Phí Là Gì? Phân Biệt Thuế, Phí, Lệ Phí Có Điểm Gì Giống Và Khác Nhau?

Phân Biệt Thuế, Phí Và Lệ Phí Theo Quy Định Pháp Luật

Lệ Phí Trước Bạ Là Gì? Khi Nào Phải Nộp Lệ Phí Trước Bạ?

Hình 17.1 Hai pha của quá trình quang hợp

Quá trình quang hợp thường được chia thành 2 pha là pha sáng và pha tối (hình 17.1).

Pha sáng chỉ có thể diễn ra khi có ánh sáng, còn pha tối có thể diễn ra cả khi có ánh sáng và cả trong tối.

Trong pha sáng, năng lượng ánh sáng được biến đổi thành năng lượng trong các phân tử ATP và NADPH (nicôtinamit ađênin đinuclêôtit phôtphat).

Trong pha tối, nhờ ATP và NADPH được tạo ra trong pha sáng, CO ₂ sẽ được biến đổi thành cacbohiđrat.

Pha sáng diễn ra ở màng tilacôit còn pha tối diễn ra trong chất nền của lục lạp. Quá trình sử dụng ATP và NADPH trong pha tối sẽ tạo ra ADP và NADPH. Các phân tử ADP và NADP+ này sẽ được tái sử dụng trong pha sáng để tổng hợp ATP và NADPH. 

1. Pha sáng

Trong pha sáng, năng lượng ánh sáng được hấp thụ và chuyển thành dạng năng lượng trong các liên kết hóa học của ATP và NADPH. Vì vậy, pha này còn được gọi là giai đoạn chuyển hóa năng lượng ánh sáng.

Quá trình hấp thụ năng lượng ánh sáng thực hiện được nhờ hoạt động của các phân tử sắc tố quang hợp.

Sau khi được các sắc tố quang hợp hấp thụ, năng lượng sẽ được chuyển vào một loạt các phản ứng ôxi hoá khử của chuỗi chuyền êlectron quang hợp. Chính nhờ hoạt động của chuỗi chuyển êlectron quang hợp mà NADPH và ATP sẽ được tổng hợp.

Các sắc tố quang hợp và các thành phần của chuỗi chuyền êlectron quang hợp đều được định vị trong màng tilacôit của lục lạp. Chúng được sắp xếp thành những phức hệ có tổ chức, nhờ đó quá trình hấp thụ và chuyển hoá năng lượng ánh sáng xảy ra có hiệu quả.

O ₂ được tạo ra trong pha sáng có nguồn gốc từ các phân tử nước.

Sắc tố quang hợp

(Chú thích : NLAS là năng lượng ánh sáng, P là phôtphat vô cơ)

2. Pha tối

Trong pha tối, CO ₂ sẽ bị khử thành cacbohiđrat. Quá trình này còn được gọi là quá trình cố định CO ₂ vì nhờ quá trình này. các phân tử CO ₂ tự do được “cố định” lại trong các phân tử cacbohiđrat.

Hiện nay, người ta đã biết một vài con đường cố định CO ₂ khác nhau. Tuy nhiên, trong các con đường đó, chu trình C ₃ (hình 17.2) là con đường phổ biến nhất. Chu trình C ₃ còn có một tên gọi khác là chu trình Canvin. Chu trình này gồm nhiều phản ứng hóa học kế tiếp nhau được xúc tác bởi các enzim khác nhau.

Hình 17.2 Sơ đồ giản lược của chu trình C ₃

Chu trình C ₃ sử dụng ATP và NADPH đến từ pha sáng để biến đổi CO ₂ của khí quyển thành cacbohiđrat.

Chất kết hợp với CO ₂, đầu tiên là một phân tử hữu cơ có 5 cacbon là ribulôzôđiphôtphat (RiDP). Sản phẩm ổn định đầu tiên của chu trình là hợp chất có 3 cacbon. Đây chính là lí do dẫn đến cái tên C ₃ của chu trình. Hợp chất này được biến đổi thành Anđêhit phôtphoglixêric (AlPG). Một phần AlPG sẽ được sử dụng để tái tạo RiDP. Phần còn lại biến đổi thành tinh bột và saccarôzơ. Thông qua các con đường chuyển hoá vật chất khác nhau, từ cacbohiđrat tạo ra trong quang hợp sẽ hình thành nhiều loại hợp chất hữu cơ khác.

chúng tôi

--- Bài cũ hơn ---

Trường Thpt Lê Quý Đôn

Tính Chất Hóa Học Của Oxit Axit Và Oxit Bazơ Dễ Nhớ Nhất

Tính Chất Hoá Học Của Oxit, Oxit Axit, Oxit Bazơ Và Bài Tập

Mua Serum The Ordinary Lactic Acid 5% + Ha 2% 30Ml Giá 280,000 Trên Boshop.vn

Review The Ordinary Lactic Acid 10 + Ha Serum

--- Bài mới hơn ---

Đề Sinh Học 2 Khối 9 Từ 16

Các Hệ Quản Trị Cơ Sở Dữ Liệu Phổ Biến

Phân Biệt Cách Dùng Mạo Từ “A”, “An”, “The”

Phân Biệt Amount Of, Number Of Và Quantity Of

Phân Biệt Cách Dùng ‘another’, ‘other’ Và ‘different’

Sinh học lớp 10 là một môn học khó và vô cùng phức tạp, bởi vì ta phải học nhiều khái niệm hết sức phức tạp. đặc biệt là khái niệm về ARN và Protein, đây là hai khái niệm khó hiểu và khó phân biệt. để giúp bạn hiểu rõ hơn về hai khái niệm này, bài viết sau đây sẽ trình bày rõ về ARN và Protein. Bên cạnh đó, bài viết còn so sánh ARN và Protein để bạn phân biệt hai khái niệm này một cách chính xác hơn.

ARN

Axít ribonucleic viết tắt ARN là một trong hai loại axít nucleic, là cơ sở di truyền ở cấp độ phân tử.

Thành phần:

Mỗi ARN gồm 3 thành phần :

– 1 gốc bazơ nitơ (A, U, G, X) khác ở phân tử ADN là không có T

– 1 gốc đường ribolozo, ở ADN có gốc đường đêoxiribôz

– 1 gốc axit photphoric

Phân loại:

– ARN thông tin ( mARN) : đây là ARN có chức năng sao chép thông tin di truyền từ gen cấu trúc đem đến nơi tổng hợp protein được gọi là Riboxom

– ARN vận chuyển ( tARN): ARN này có chức năng vận chuyển các acid amin đến riboxom để tổng hợp protein.

– ARn riboxom ( rARN): Là thành phần cấu tạo ribôxôm – nơi tổng hợp protein

Protein

Protein còn gọi là chất đạm, là những đại phân tử được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân mà các đơn phân là axít amin. Chúng kết hợp với nhau thành một mạch dài nhờ các liên kết peptide (gọi là chuỗi polypeptide). Các chuỗi này có thể xoắn cuộn hoặc gấp theo nhiều cách để tạo thành các bậc cấu trúc không gian khác nhau của protein.

Cấu trúc:

– Cấu trúc bậc 1: ở cấu trúc này các axit amin nối với nhau bởi liên kết peptit hình thành nên chuỗi polypeptide. Đầu mạch là nhóm amin và cuối mạch là nhóm carboxyl

– Cấu trúc bậc 2: là sự sắp xếp các chuỗi polypeptide đều đặn trong không gian.

– Cấu trúc bậc 3: ở cấu trúc này các protein có hình dạng lập thể

– Cấu trúc bậc 4: cấu trúc này được tạo nên bởi protein có nhiều chuỗi polypeptide phối hợp với nhau

Chức năng của Protein:

– Cấu trúc, nâng đỡ

– Xúc tác sinh học: tăng nhanh, chọn lọc các phản ứng sinh hóa

– Điều hòa các hoạt động sinh lý

– Vận chuyển các chất

– Tham gia vào chức năng vận động của tế bào và cơ thể

– Bảo vệ cơ thể chống bệnh tật

– Cảm nhận, đáp ứng các kích thích của môi trường

– Dự trữ chất dinh dưỡng

So sánh ARN và Protein:

Giống nhau:

-Đều được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân

-Đều đặc trưng cho loài về thành phần, cấu trúc, số lượng

-Đều có khối lượng phân tử lớn

-Thành phần đều có các nguyên tố C, H, O, N

Khác nhau:

--- Bài cũ hơn ---

So Sánh Adn Arn Và Protein Giống Và Khác Nhau Ở Điểm Nào?

Cách Phân Biệt Túi Da Thật Và Da Công Nghiệp Nhất Định Phải Biết

Các Dạng Nổi Mề Đay Thường Gặp Và Cách Nhận Biết

Vải Dạ Nỉ Là Gì? Ưu Nhược Điểm Vải Này Ra Sao?

Vải Dạ Là Gì? Tìm Hiểu Về Vải Dạ